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簡(jiǎn)要描述：隨著(zhù)人們生活水平的提高，人們越來(lái)越關(guān)注食品安全問(wèn)題，對茶葉的質(zhì)量也有了更高的要求。近年來(lái)，歐盟對茶葉中農藥殘留*的規定項目不斷增多，Z大殘留限值大幅度降低，檢測限也越來(lái)越低。茶葉本身含有數百種化學(xué)成分，基質(zhì)比較復雜，茶葉在種植的過(guò)程中通過(guò)環(huán)境遷移，根莖吸收傳導等途徑，農藥很容易進(jìn)入到茶葉組織內部，這也增加了檢測的難度。氣相色譜儀測定茶葉中有機磷農藥殘留已成為食品安全檢測技術(shù)之一。
產(chǎn)品型號：GC-9810A廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家更新時(shí)間：2024-06-15訪(fǎng) 問(wèn) 量：2186產(chǎn)品分類(lèi)
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| 品牌 | 上?；莘?/td> | 儀器種類(lèi) | 實(shí)驗室 |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)地類(lèi)別 | 國產(chǎn) | 價(jià)格區間 | 3萬(wàn)-5萬(wàn) |
| 適用行業(yè) | 食品行業(yè)專(zhuān)用 | 應用領(lǐng)域 | 食品 |
目前茶葉中多種有機磷農藥殘留檢測zui常用的方法采用 GB/T 5009.20-2003《食品中有機磷農藥殘留量的測定》，但該方法中沒(méi)有對樣品進(jìn)行較好的凈化處理，尤其是茶葉這種基質(zhì)復雜，色素含量高的樣品，會(huì )使儀器進(jìn)樣口、毛細管柱以及檢測器等受到污染，影響儀器壽命。
本試驗選用乙腈作為萃取溶劑，并采用超聲波技術(shù)萃取茶葉樣品，縮短了前處理時(shí)間。凈化過(guò)程采用CARR/NH2固相萃取小柱，操作簡(jiǎn)單、快速、凈化效果好。洗脫溶劑用量少，降低了實(shí)驗操作人員的有機溶劑暴露風(fēng)險。經(jīng)HP-5弱極性柱石英毛細管柱分離后用氣相色譜儀火焰光度檢測器（FPD）測定，結果重現性好、回收率高。檢出限低于歐盟對茶葉的zui大殘留*（MRL）值，符合實(shí)際檢驗要求。
氣相色譜儀測定茶葉中有機磷農藥殘留色譜條件
色譜柱：SE-54（HP-5）（30m×0.32mm，0.25um）；
進(jìn)樣口溫度：250℃；
離子源溫度：250℃；
氫氣流量：75ml/min；
空氣流量：100ml/min；
尾吹流量（N2）：60ml/min，恒流模式；
柱流量：2.0ml/min。
升溫程序：50℃保持1min，以30℃/min速率升至160℃保持1min，以5℃/min速率升至178℃保持4min，再以2℃/min速率升至180℃保持2min，以10℃/min速率升至210℃，以30℃/min速率升至260℃保持3 min。進(jìn)樣量1 ul，不分流進(jìn)樣，外標法定量。
氣相色譜儀測定茶葉中有機磷農藥殘留結果與分析
茶葉中10種有機磷農藥的分離效果良好，見(jiàn)圖一。
廣泛應用于環(huán)境監測、衛生醫療、科研、檢驗檢疫、食品安全、第三方檢測等機構，
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